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人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測試劑盒

人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測試劑盒

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人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測試劑盒,2002年8月2日,美國南部路易斯安那政府宣布全州進入緊急狀態,控制正在該州迅速擴散的“西尼羅河病毒“。

  • 產品描述

人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

 

檢查

1.實驗室檢查

白細胞數減少,腦炎型者腦脊液中淋巴細胞增多,蛋白增高。

2.免疫學檢查

利用血清學抗體檢測方法,常用ELISA(酶聯免疫吸附實驗)法,采用患者急性期和恢復期雙份血清,兩份血清同時進行檢測,以恢復期血清較急性期特異性IgG抗體滴度升高4倍以上為陽性,有助于本病的診斷。

3.病原學檢查

自潛伏末期至發病后第5天,從患者血液或腦脊液中分離出病毒,陽性率較高,對新分離病毒的鑒定一般采用已知血清進行中和實驗。

4.分子生物學檢查

RT-PCR(逆轉錄-聚合酶鏈反應)法檢測,通過設計西尼羅河熱病毒特異引物對血清或腦脊液標本進行RT-PCR試驗,陽性率高,具有特異性診斷價值。

用途

西尼羅(WN)病毒IgG ELISA,利用了西尼羅重組抗原檢測人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實驗僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒,不用于篩查血液或血液成分。僅供專業人員體外診斷使用。

概述

 感染了西尼羅病毒會導致包括腦炎等一系列癥狀的疾病,西尼羅病毒在世界廣泛傳播,已在50多個國家檢測出該病毒。本試驗經CDC提供的試劑檢驗與驗證。本試驗使用了一種稱為WNRA的重組抗原,它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學指標,WNRA蛋白是一種重組抗原,它是由含有西尼羅病毒兩個抗原的序列多肽構成。

實驗的原理

檢測西尼羅病毒IgG ELISA 是基于兩步夾心法原理制造的。

提供的材料

  • 微孔板(96孔 12x8):即用  每孔均包被結合西尼羅重組抗原的單抗。2-8℃下保存至保質期。

注意:WNRA和NCA已包被于微孔板。

  • IgG樣品稀釋液:1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • IgG陰性質控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲存。
  • IgG陽性質控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲存。
  • 洗滌液(10X):1瓶 120ml  2-8℃下保存至使用。
  • EnWash:1瓶 20ml 2-8℃下保存至使用。
  • 酶聯物:一瓶6ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • TMB底物液: 1支 9ml 即用  2-8℃下保存至使用。
  • 終止液;1支6ml 即用  2-8℃下保存至使用。

試劑應避免反復凍融。

西尼羅河引發腦炎IgG免疫診斷試劑盒

西尼羅河引發腦炎IgG免疫診斷試劑盒

熱帶病西尼羅河病毒檢測試劑盒

熱帶病西尼羅河病毒檢測試劑盒

出入境西尼羅河病毒檢測試劑盒

出入境西尼羅河病毒檢測試劑盒

人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測試劑盒

西尼羅抗原

 

板條#1

板條#2

A

WNRA

WNRA

B

WNRA

WNRA

C

WNRA

WNRA

D

WNRA

WNRA

E

NCA

NCA

F

NCA

NCA

G

NCA

NCA

H

NCA

NCA




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a. 吸出生長液,用PBS將單層細胞洗1次  b.在單層細胞中加入1.5ml溶于1×HBS的15%甘油,在37℃  培養0.5~3minc.吸出甘油,用PBS將單層細胞洗1次d.加入  5ml預加溫的*生長液,放入培養箱中繼續培養24~60h  后,檢測DNA的瞬時表達或將細胞重新種入適當的選擇性培  養基中,分離穩定的轉化體。④業以表明,丁酸鈉也可以  在猴源和人源細胞中增強帶SV40早期啟動子/增強子的重組  質粒的表達??芍苯釉谏L液中加入有關試劑,也可以使  經過甘油休克的細胞接受丁酸鈉處理。須視細胞型別的不  同,采用不同濃度的丁酸鈉(500mmol/L貯存液,在化學通  風櫥中用NaOH中和丁酸制備而成),例如:CV-1  10mmol/LNIH-3T3 7mmol/LHelaS3 5mmol/LCHO  2mmol/L不加*生長液,然后重復步驟d。(6)轉移基因  表達和細胞集落形成①瞬時表達:在轉染后48~60h收獲細  胞,進行RNA或DNA雜交分析。

廣州健侖生物科技有限公司(www.hlmav.com) 熱門產品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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